臧远胜团队表明，这项研讨对医治BRAF骤变型肠癌的医治计划进行了全面、深化的研讨，为该类患者的效果打破供给了原创“长征计划”的要害根据。研讨证明，EGFR/BRAF双靶医治是BRAF骤变肠癌的中心医治柱石。“双靶双化”计划在系统性评价中展现出优异的医治效果与可控的安全性，被证明为该难治性肠癌人群的首要挑选。
在肠癌患者中，BRAF骤变型约占5%至10%，其临床特点是发展敏捷、效果较差、生存期短。在既往，为了尽可能捉住少纵即逝的医治时机，国内外攻略中的首选计划是“三药联合化疗+抗血管生成医治”，也行将肠癌常用的三种化疗药物一次性悉数用上，目的全力阻击这种难治性肿瘤的发展，可见该类肿瘤的阴险。
臧远胜团队称，实际上许多病况快速发展的肠癌，都可能是BRAF基因骤变在其间作怪。现在，攻略要求对一切的肠癌患者的安排标本都进行BRAF基因骤变检测。但最大的窘境是，虽然针对该类肿瘤的医治在全世界内现已并持续展开着很多研讨，计划的整体有效率大多徜徉在20%至40%，亟待打破。
臧远胜、王湛教授通过很多基础研讨和临床探究，提出了以肠癌常用三种化疗药物中的两种特定药物，联合肠癌常用多种靶向药物中的两种特定药物，开宣布“双药化疗联合BRAF/EGFR双靶医治计划（双靶双化）”的“长征计划”——“IMPROVEMENT计划”，并展开了单中心Ⅱ期原创临床研讨。成果证明，该计划的有效率达85%，相关研讨于已发表于《欧洲癌症杂志》（EJC），被引证写入BRAF肠癌医治计划的欧洲专家一致。
为了进一步证明“双靶双化”计划“最优解”的要害循证医学根据，此次臧远胜、秦保东教授团队展开了现在归入最大样本量的BRAF骤变肠癌医治计划的研讨探究。研讨初次通过多模型穿插验证承认：EGFR/BRAF双靶医治是BRAF骤变肠癌的中心医治柱石。“双靶双化”计划在系统性评价中展现出优异的医治效果与可控的安全性，被证明为该难治性肠癌人群的首要挑选。
此外，研讨立异性地提出“分层强化、后线降阶”的医治战略：一线引荐选用“双靶双化”的相对高强度形式，后线则可选用“双靶去化疗”的优化计划，在确保效果的一起显着提高医治耐受性。“双靶双化”计划的多层次剖析结构与个体化医治主张，为现行攻略供给了高等级循证根据，对推进该难治癌种的精准医治具有极端重大意义。